加工生产授权的委托书（精选18篇）
致：管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的 页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20xx〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号： 营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名： 身份证号码：
住 址： 联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
20xx年X月X日
甲方：
地址：
电话：
乙方：
地址：
电话：
甲方委托乙方处理。为做好产品生产加工工作，保证产品质量，双方协商一致，达成如下协议：
一、甲方委托乙方加工，乙方必须具备符合国家有关部门规定的保健食品生产标准的GMP生产条件；双方必须提供营业执照及其他相关部门的批文和证明(甲方需要提供的文件包括：产品批文、卫生许可证、国家美国食品药品监督管理局认可的产品配方、生产技术和企业标准等。)。
二、产权、商标权、配方、技术归甲方所有，乙方不得私自销售甲方委托的产品，不得盗用甲方的技术配方加工包装成其他品牌销售。所有包装材料应进行特殊核算。未经许可，甲方不得使用印有乙方生产字样的盒子、标签等相关包装物品生产其他产品。甲方不得委托乙方以外的制造商生产类似产品。否则造成的一切责任由违约方承担。
三、甲方委托乙方加工产品时，必须遵守国家有关法律法规、工商、税务等国家有关部门的规定，进行销售和经营，由此产生的一切责任由甲方承担，乙方不承担责任。甲方提供的标签和说明应符合国家相关规定，如有违反，由甲方负责。
四、加工费：根据加工产品的品种计算，每批增加工时加工费的金额不得少于伍仟元，并需预付定金为加工费用总额的50%。具体如下：
1、 充填胶囊每粒0.015元：
2、 其它生产项目根据实际所耗用的工时、水、电、油按下列公式计算加工费用：加工费用=（人工费+水电费+油费）X1.17X1.35。
3、 其中工时费用为10元/人工工时，电费为1元/KWH，油费根据市价计算。
4、 加工所需工时、水电费乙方每批需书面提交甲方书面确认。
五、 质量标准
1、 甲方提供原辅材料的'质量标准和每批进厂原辅材料的检验报告。
2、 乙方对进厂的原辅材料进行确认质量(按甲方提供的标准检验)。如有不合格乙方有权拒收。
六、交货期、运输
1、 甲方根据生产品种，按时提供配套原辅材料和相关包装材料，由甲方送至乙方仓库交货验收，运杂费由甲方承担。
2、 乙方根据生产品种，及时安排生产、包装、检验，并于每批生产结束后交货，甲方自行到乙方仓库验收并结算交清相关费用后提货。
七、 加工费的结算方式：按双方约定的交货期，待甲方结清全部相关费用后，由甲方自行到乙方仓库提货。
八、 乙方责任
1、 负责对甲方提供的`原辅材料、包装材料的验收，存放保管（数量不超过一次加工量的10%）、确认质量。加工完成后剩材料乙方代管60天，超过60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方提供的原辅材料、包装材料毁损、灭失的，应当偿付甲方因此造成的损失。
2、 乙方仅对加工过程的产品质量负责。
3、 负责按双方签订的合同要求的产品规格、数量、交货时间等组织生产提交产品。不能按期交付定做物或不能完成工作的，应当偿付不能交付定做物或不能完成工作部分价款总值的X%或酬金总额的X%的违约金。
九、 甲方责任
1、 负责产品运抵后，及时检验、签收。
2、 自行提运产品，检验 、签收产品。如对产品质量有疑义，在收到产品后X个工作日内向乙方提出书面说明。
3、按合同规定的时间和要求向乙方提供原辅材料、包装材料；如因甲方未按时提供原辅材料、包装材料，乙方交付定作物的日期得以顺延。
十、 违约责任：本合同及其补充合同条款，系统双方协商一致。乙甲双方不得违约，如违约，则违约方要承担违约所造成的经济责任与法律责任。
十一、本合同未尽事宜，双方本着互惠互利友好协商的原则，签订的补充合同，具有同等的法律效率。
十二、本协议一式五份，双方各执两份，公证存放档一份，本协议自双方签字盖章、公证处公证之日起有效。
十三、合作期限： 年 月 日至 年 月 日止。即签约一年，期满另行协商重新签约。如因政策因素（乙方政策改制或不具备生产保证食品条件），造成乙方无法继续生产保健食品，合作自然终止。
十四、乙方应对甲方提供的技术资料，标准配方工艺等知识产权保密，不得泄露给第三方，否则应赔偿甲方损失和承担法律责任。
甲方：
乙方：
20xx年X月X日
甲方：
地址：
电话：
乙方：
地址：
电话：
甲方委托乙方处理。为做好产品生产加工工作，保证产品质量，双方协商一致，达成如下协议：
一、甲方委托乙方加工，乙方必须具备符合国家有关部门规定的保健食品生产标准的GMP生产条件；双方必须提供营业执照及其他相关部门的批文和证明(甲方需要提供的文件包括：产品批文、卫生许可证、国家美国食品药品监督管理局认可的产品配方、生产技术和企业标准等。)。
二、产权、商标权、配方、技术归甲方所有，乙方不得私自销售甲方委托的产品，不得盗用甲方的技术配方加工包装成其他品牌销售。所有包装材料应进行特殊核算。未经许可，甲方不得使用印有乙方生产字样的`盒子、标签等相关包装物品生产其他产品。甲方不得委托乙方以外的制造商生产类似产品。否则造成的一切责任由违约方承担。
三、甲方委托乙方加工产品时，必须遵守国家有关法律法规、工商、税务等国家有关部门的规定，进行销售和经营，由此产生的一切责任由甲方承担，乙方不承担责任。甲方提供的标签和说明应符合国家相关规定，如有违反，由甲方负责。
四、加工费：根据加工产品的品种计算，每批增加工时加工费的金额不得少于伍仟元，并需预付定金为加工费用总额的50%。具体如下：
1、充填胶囊每粒0.015元：
2、其它生产项目根据实际所耗用的工时、水、电、油按下列公式计算加工费用：加工费用=（人工费+水电费+油费）____1.17____1.35。
3、其中工时费用为10元/人工工时，电费为1元/KWH，油费根据市价计算。
4、加工所需工时、水电费乙方每批需书面提交甲方书面确认。
五、质量标准
1、甲方提供原辅材料的质量标准和每批进厂原辅材料的检验报告。
2、乙方对进厂的原辅材料进行确认质量(按甲方提供的标准检验)。如有不合格乙方有权拒收。
六、交货期、运输
1、甲方根据生产品种，按时提供配套原辅材料和相关包装材料，由甲方送至乙方仓库交货验收，运杂费由甲方承担。
2、乙方根据生产品种，及时安排生产、包装、检验，并于每批生产结束后交货，甲方自行到乙方仓库验收并结算交清相关费用后提货。
七、加工费的结算方式：按双方约定的交货期，待甲方结清全部相关费用后，由甲方自行到乙方仓库提货。
八、乙方责任
1、负责对甲方提供的`原辅材料、包装材料的验收，存放保管（数量不超过一次加工量的10%）、确认质量。加工完成后剩材料乙方代管60天，超过60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方提供的原辅材料、包装材料毁损、灭失的，应当偿付甲方因此造成的损失。
2、乙方仅对加工过程的产品质量负责。
3、负责按双方签订的合同要求的产品规格、数量、交货时间等组织生产提交产品。不能按期交付定做物或不能完成工作的，应当偿付不能交付定做物或不能完成工作部分价款总值的____%或酬金总额的____%的违约金。
九、甲方责任
1、负责产品运抵后，及时检验、签收。
2、自行提运产品，检验、签收产品。如对产品质量有疑义，在收到产品后____个工作日内向乙方提出书面说明。
3、按合同规定的时间和要求向乙方提供原辅材料、包装材料；如因甲方未按时提供原辅材料、包装材料，乙方交付定作物的日期得以顺延。
十、违约责任：本合同及其补充合同条款，系统双方协商一致。乙甲双方不得违约，如违约，则违约方要承担违约所造成的经济责任与法律责任。
十一、本合同未尽事宜，双方本着互惠互利友好协商的原则，签订的补充合同，具有同等的法律效率。
十二、本协议一式五份，双方各执两份，公证存放档一份，本协议自双方签字盖章、公证处公证之日起有效。
十三、合作期限：年月日至年月日止。即签约一年，期满另行协商重新签约。如因政策因素（乙方政策改制或不具备生产保证食品条件），造成乙方无法继续生产保健食品，合作自然终止。
十四、乙方应对甲方提供的技术资料，标准配方工艺等知识产权保密，不得泄露给第三方，否则应赔偿甲方损失和承担法律责任。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________
______年______月____日______年______月____日
根据我司《安全生产监督管理规定》，兹授权我司安全生产监督员林岩同志，按照我司《安全生产监督管理规定》及国家的法律法规，依法进行安全生产监督工作，行使以下职权：
一、进入直属企业进行检查，调阅有关资料，向有关企业和人员了解情况。
二、对检查中发现的安全生产违法违规行为，违章作业、违章指挥、违反生产现场劳动纪律的行为，当场予以纠正或者要求限期改正;
三、对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除;重大事故隐患排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用;重大事故隐患排除后，经审查同意，方可恢复生产经营和使用。
四、对事故调查分析结论和处理有不同意见时，有权提出或向上级安全生产监督机构反映;对违反规程、规定，隐瞒事故或阻碍事故调查的行为有权纠正或越级反映。
授权期限为20xx年1月1日至20xx年12月31日。
厦门x有限公司
20xx年X月X日
被委托单位（甲方）：______检测电器厂
委托单位（乙方）：______有限公司
双方为了保证产品加工的供求关系，本着互惠互利的原则，在自愿的情况下签订本协议。
1、甲方按乙方订单要求制作加工产品。
2、甲方应在乙方要求的规格、质量并在乙方要求的供货时限内将生产的产品送至乙方指定地点。
3、乙方在每次收到产品并验收合格后一次性付清货款。
4、甲方生产的成品没有达到乙方要求的，乙方有权拒绝收货。甲方应自行承担本次损失。
5、乙方在收到合格产品后不能在有效期内付清货款，乙方应付甲方产品的5‰违约金。
6、委托加工产品有效期为______年______月______日——______年______月______日
7、其他未尽事宜双方可签订补充协议。
8、若有变动,我公司将以书面形式通知贵公司,如果我公司未及时通知贵公司,所造成的.一切经济责任和法律后果由我公司承担!
特此申明!
被委托单位：
委托单位：
______年______月______日
被委托单位（甲方）：检测电器厂
委托单位（乙方）：X有限公司
双方为了保证产品加工的供求关系，本着互惠互利的原则，在自愿的情况下签订本协议。
1、甲方按乙方订单要求制作加工产品。
2、甲方应在乙方要求的规格、质量并在乙方要求的供货时限内将生产的产品送至乙方指定地点。
3、乙方在每次收到产品并验收合格后一次性付清货款。
4、甲方生产的成品没有达到乙方要求的，乙方有权拒绝收货。甲方应自行承担本次损失。
5、乙方在收到合格产品后不能在有效期内付清货款，乙方应付甲方产品的5‰违约金。
6、委托加工产品有效期为20__.7.29-20__.7.29。
7、其他未尽事宜双方可签订补充协议。
8、若有变动,我公司将以书面形式通知贵公司,如果我公司未及时通知贵公司,所造成的一切经济责任和法律后果由我公司承担!
特此申明!
被委托单位：
委托单位：
20xx年X月X日
__________单位：
我单位因业务需要，现委托__________作为我公司合法委托收款人，授权其代表我单位进行代收款工作。
代理人的一切行为均代表本公司，与本公司的行为具有同等法律效力。本公司将承担该代理人行为的全部法律后果和法律职责。特此委托。
代理人名称：__________身份证号码：__________开户行：__________账号：__________
委托人：
日期：
为认真贯彻《中华人民共和国安全生产法》，做好本单位的安全生产工作，现委任 同志(职务： )为我单位的安全生产主要负责人。
安全生产主要负责人对单位安全生产管理负责，实施和组织落实下列安全生产主要工作：
(一)建立、健全本单位安全生产责任制。
(二)组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程。
(三)保证本单位安全生产投入的有效实施。
(四)督促、检查本单位的安全生产工作，及时消除生产安全事故隐患。
(五)组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援。
(六)及时、如实报告生产安全事故。
(七)单位法人委托的其他安全生产主要负责工作。
(八)安全生产主要负责人应当定期向单位法人报告安全生产工作情况，对涉及安全生产的重大问题应及时报告。
委托人： (盖章)
20xx年x月x日
被委托单位（甲方）：____________检测电器厂
委托单位（乙方）：_________有限公司
双方为了保证产品加工的供求关系，本着互惠互利的原则，在自愿的情况下签订本协议。
1、甲方按乙方订单要求制作加工产品。
2、甲方应在乙方要求的规格、质量并在乙方要求的供货时限内将生产的产品送至乙方指定地点。
3、乙方在每次收到产品并验收合格后一次性付清货款。
4、甲方生产的成品没有达到乙方要求的，乙方有权拒绝收货。甲方应自行承担本次损失。
5、乙方在收到合格产品后不能在有效期内付清货款，乙方应付甲方产品的5‰违约金。
6、委托加工产品有效期为20__.7.29-20__.7.29。
7、其他未尽事宜双方可签订补充协议。
8、若有变动,我公司将以书面形式通知贵公司,如果我公司未及时通知贵公司,所造成的一切经济责任和法律后果由我公司承担!
特此申明!
被委托单位：
委托单位：
20______年___月___日
甲方：
地址：
电话：
乙方：
地址：
电话：
甲方委托乙方处理。为做好产品生产加工工作，保证产品质量，双方协商一致，达成如下协议：
一、甲方委托乙方加工，乙方必须具备符合国家有关部门规定的保健食品生产标准的GMP生产条件；双方必须提供营业执照及其他相关部门的批文和证明(甲方需要提供的文件包括：产品批文、卫生许可证、国家美国食品药品监督管理局认可的产品配方、生产技术和企业标准等。)。
二、产权、商标权、配方、技术归甲方所有，乙方不得私自销售甲方委托的产品，不得盗用甲方的技术配方加工包装成其他品牌销售。所有包装材料应进行特殊核算。未经许可，甲方不得使用印有乙方生产字样的盒子、标签等相关包装物品生产其他产品。甲方不得委托乙方以外的制造商生产类似产品。否则造成的一切责任由违约方承担。
三、甲方委托乙方加工产品时，必须遵守国家有关法律法规、工商、税务等国家有关部门的规定，进行销售和经营，由此产生的一切责任由甲方承担，乙方不承担责任。甲方提供的`标签和说明应符合国家相关规定，如有违反，由甲方负责。
四、加工费：根据加工产品的品种计算，每批增加工时加工费的金额不得少于伍仟元，并需预付定金为加工费用总额的50%。具体如下：
1、 充填胶囊每粒0.015元：
2、 其它生产项目根据实际所耗用的工时、水、电、油按下列公式计算加工费用：加工费用=（人工费+水电费+油费）___1.17___1.35。
3、 其中工时费用为10元/人工工时，电费为1元/KWH，油费根据市价计算。
4、 加工所需工时、水电费乙方每批需书面提交甲方书面确认。
五、 质量标准
1、 甲方提供原辅材料的质量标准和每批进厂原辅材料的检验报告。
2、 乙方对进厂的原辅材料进行确认质量(按甲方提供的标准检验)。如有不合格乙方有权拒收。
六、交货期、运输
1、 甲方根据生产品种，按时提供配套原辅材料和相关包装材料，由甲方送至乙方仓库交货验收，运杂费由甲方承担。
2、 乙方根据生产品种，及时安排生产、包装、检验，并于每批生产结束后交货，甲方自行到乙方仓库验收并结算交清相关费用后提货。
七、 加工费的结算方式：按双方约定的交货期，待甲方结清全部相关费用后，由甲方自行到乙方仓库提货。
八、 乙方责任
1、 负责对甲方提供的`原辅材料、包装材料的验收，存放保管（数量不超过一次加工量的10%）、确认质量。加工完成后剩材料乙方代管60天，超过60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方提供的原辅材料、包装材料毁损、灭失的，应当偿付甲方因此造成的损失。
2、 乙方仅对加工过程的产品质量负责。
3、 负责按双方签订的合同要求的产品规格、数量、交货时间等组织生产提交产品。不能按期交付定做物或不能完成工作的，应当偿付不能交付定做物或不能完成工作部分价款总值的___%或酬金总额的___%的违约金。
九、 甲方责任
1、 负责产品运抵后，及时检验、签收。
2、 自行提运产品，检验 、签收产品。如对产品质量有疑义，在收到产品后___个工作日内向乙方提出书面说明。
3、按合同规定的时间和要求向乙方提供原辅材料、包装材料；如因甲方未按时提供原辅材料、包装材料，乙方交付定作物的日期得以顺延。
十、 违约责任：本合同及其补充合同条款，系统双方协商一致。乙甲双方不得违约，如违约，则违约方要承担违约所造成的经济责任与法律责任。
十一、本合同未尽事宜，双方本着互惠互利友好协商的原则，签订的补充合同，具有同等的法律效率。
十二、本协议一式五份，双方各执两份，公证存放档一份，本协议自双方签字盖章、公证处公证之日起有效。
十三、合作期限： 年 月 日至 年 月 日止。即签约一年，期满另行协商重新签约。如因政策因素（乙方政策改制或不具备生产保证食品条件），造成乙方无法继续生产保健食品，合作自然终止。
十四、乙方应对甲方提供的技术资料，标准配方工艺等知识产权保密，不得泄露给第三方，否则应赔偿甲方损失和承担法律责任。
甲方：
乙方：
20______年___月___日
根据我司《安全生产监督管理规定》，兹授权我司安全生产监督员林岩同志，按照我司《安全生产监督管理规定》及国家的法律法规，依法进行安全生产监督工作，行使以下职权：
一、进入直属企业进行检查，调阅有关资料，向有关企业和人员了解情况。
二、对检查中发现的安全生产违法违规行为，违章作业、违章指挥、违反生产现场劳动纪律的行为，当场予以纠正或者要求限期改正;
三、对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除;重大事故隐患排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用;重大事故隐患排除后，经审查同意，方可恢复生产经营和使用。
四、对事故调查分析结论和处理有不同意见时，有权提出或向上级安全生产监督机构反映;对违反规程、规定，隐瞒事故或阻碍事故调查的行为有权纠正或越级反映。
授权期限为20______年1月1日至20______年12月31日。
厦门_____有限公司
20______年___月___日
致：__管理中心
我方决定参加四川省医疗机构基本药物的集中采购工作。
我方愿意按照规定递交资料，并承诺所递交的 页资料真实有效，否则愿承担由此而引起的一切后果。
我方保证按照《关于调整规范药品和医用耗材签订挂网服务合同有关问题的通知》（川药招办〔20______〕82号）及你方的规定，按照每个品规180元缴纳计算机信息处理费。
我方愿与四川省所有参加基本药物采购的医疗机构组织药品配送，并承担不送配所造成的一切责任。
我方申请参加基本药物集中采购的药品为：（根据申请药品品规数添加，另加附件无效）
药品名、剂型及规格：
药品名、剂型及规格：
一、现我方授权委托下列药品经营企业或自然人为我方上述药品在你方的代理人（下列两种方式只能选择一种）。
1、药品经营企业名称：
法定代表人（签字或盖章）：
药品经营许可证号： 营业执照号码：
药品经营企业具体经办人姓名：
经办人电话：
经办人身份证号码：
药品经营企业盖章：
2、自然人姓名： 身份证号码：
住 址： 联系电话：
二、授权范围：
代表我方参与上述药品申报的如下工作：
1）递交申报药品的相关资料；
2）代表我方对上述药品价格等信息进行确认，及在本采购期内代表我方处理上述药品的一切相关事宜；
3）代交申报品种的计算机信息处理费。
授权委托人（药品生产企业名称）（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
药品生产企业联系人：
药品生产企业电话（必须填药品生产企业座机）：
20______年___月___日
__________________管理所：
代理人对本委托书的真实情况和有效性负责，并已核实委托人的有关情况。
本委托书有效期为：_____年____月____日至_____年____月____日止，本委托书不得转委托。
委托人：_____________（签字或盖章）
签署日期：_____年____月____日
根据我司《安全生产监督管理规定》，兹授权我司安全生产监督员林岩同志，按照我司《安全生产监督管理规定》及国家的法律法规，依法进行安全生产监督工作，行使以下职权：
一、进入直属企业进行检查，调阅有关资料，向有关企业和人员了解情况。
二、对检查中发现的安全生产违法违规行为，违章作业、违章指挥、违反生产现场劳动纪律的行为，当场予以纠正或者要求限期改正;
三、对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除;重大事故隐患排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用;重大事故隐患排除后，经审查同意，方可恢复生产经营和使用。
四、对事故调查分析结论和处理有不同意见时，有权提出或向上级安全生产监督机构反映;对违反规程、规定，隐瞒事故或阻碍事故调查的行为有权纠正或越级反映。
授权期限为______年______月______日至______年______月______日。
厦门x有限公司
20xx年X月X日
委托单位：
法定代表人：
法人授权职责人
姓名：联系电话：
身份证号码：
工作单位：
现委托上述授权职责人作为我单位在____日常管理上的`全权代表，代表法人签署相关文件，并承担相应的法律职责。
本授权有效期为此授权书签发之日起至法人代表书面声明本授权作废为止。
后附法定代表人身份证复印件(加盖人名章或)和法人授权职责人身份证复印件(加盖人名章或)。
委托单位：(盖章)
法定代表人：(或盖章)
法人授权职责人：(或盖章)
日期：
甲方：
地址：
电话：
乙方：
地址：
电话：
甲方委托乙方处理。为做好产品生产加工工作，保证产品质量，双方协商一致，达成如下协议：
营业执照及其他相关部门的批文和证明(甲方需要的文件包括：产品批文、卫生许可证、国家美国食品药品监督管理局认可的产品配方、生产技术和企业标准等。)。
二、产权、商标权、配方、技术归甲方所有，乙方不得私自销售甲方委托的产品，不得盗用甲方的技术配方加工包装成其他品牌销售。所有包装材料应进行特殊核算。未经许可，甲方不得使用印有乙方生产字样的盒子、标签等相关包装物品生产其他产品。甲方不得委托乙方以外的制造商生产类似产品。否则造成的一切责任由违约方承担。
的标签和说明应符合国家相关规定，如有违反，由甲方负责。
四、加工费：根据加工产品的品种计算，每批增加工时加工费的金额不得少于伍仟元，并需预付定金为加工费用总额的50%。具体如下：
1、 充填胶囊每粒0.015元：
2、 其它生产项目根据实际所耗用的工时、水、电、油按下列公式计算加工费用：加工费用=（人工费+水电费+油费）x1.17x1.35。
3、 其中工时费用为10元/人工工时，电费为1元/KWH，油费根据市价计算。
4、 加工所需工时、水电费乙方每批需书面提交甲方书面确认。
五、 质量标准
原辅材料的质量标准和每批进厂原辅材料的检验报告。
的标准检验)。如有不合格乙方有权拒收。
六、交货期、运输
配套原辅材料和相关包装材料，由甲方送至乙方仓库交货验收，运杂费由甲方承担。
2、 乙方根据生产品种，及时安排生产、包装、检验，并于每批生产结束后交货，甲方自行到乙方仓库验收并结算交清相关费用后提货。
七、 加工费的结算方式：按双方约定的交货期，待甲方结清全部相关费用后，由甲方自行到乙方仓库提货。
八、 乙方责任
的`原辅材料、包装材料的验收，存放保管（数量不超过一次加工量的10%）、确认质量。加工完成后剩材料乙方代管60天，超过60天退回甲方自行保管。由于保管不善致使甲方的原辅材料、包装材料毁损、灭失的，应当偿付甲方因此造成的损失。
2、 乙方仅对加工过程的产品质量负责。
3、 负责按双方签订的合同要求的产品规格、数量、交货时间等组织生产提交产品。不能按期交付定做物或不能完成工作的，应当偿付不能交付定做物或不能完成工作部分价款总值的x%或酬金总额的x%的违约金。
九、 甲方责任
1、 负责产品运抵后，及时检验、签收。
2、 自行提运产品，检验 、签收产品。如对产品质量有疑义，在收到产品后x个工作日内向乙方提出书面说明。
3、按合同规定的时间和要求向乙方原辅材料、包装材料；如因甲方未按时原辅材料、包装材料，乙方交付定作物的日期得以顺延。
十、 违约责任：本合同及其补充合同条款，系统双方协商一致。乙甲双方不得违约，如违约，则违约方要承担违约所造成的经济责任与法律责任。
十一、本合同未尽事宜，双方本着互惠互利友好协商的原则，签订的补充合同，具有同等的法律效率。
十二、本协议一式五份，双方各执两份，公证存放档一份，本协议自双方签字盖章、公证处公证之日起有效。
十三、合作期限： 年 月 日至 年 月 日止。即签约一年，期满另行协商重新签约。如因政策因素（乙方政策改制或不具备生产保证食品条件），造成乙方无法继续生产保健食品，合作自然终止。
十四、乙方应对甲方的技术资料，标准配方工艺等知识产权保密，不得泄露给第三方，否则应赔偿甲方损失和承担法律责任。
甲方：
乙方：
20xx年x月x日
甲方：_________
乙方：_________
甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方指定产品在指定地区推广，销售等合作事宜达成如下协议：
1、甲方授权乙方作为____________年度甲方产品_________在______产品代理授权书范本地区的授权经销商。
2、甲方授权期限为本协议签署日起至____________年_________月_________日止。
3、乙方可以用“甲方产品授权经销商”的名义进行一切合法的商业活动，但未经允许不得用任何具有排它性的名义进行宣传。
4、乙方须在所授权的市场区域内从事市场推广及销售活动，不得越区从事销售活动。对于跨地区销售或不按规定的零售价格销售者，一经发现，将给予警告；对于连续两次违反者，取消当年获得奖励的资格；对情节严重者，甲方有权取消其代理资格和本协议给予的一切权益。
5、甲方将进行全国性的广告宣传并提供市场支持。乙方应充分利用甲方提供的市场宣传资源配以适当投入，积极开展市场推广活动。甲方全资投入包括：主要专业媒体的合作专栏和硬性广告、网上广告等。
6、甲方拥有_________产品的价格制定权、发布权和解释权。乙方必须按照甲方规定的市场零售价进行销售。
7、代理价格：
一次进货量不低于_________套。
一次进货_________套以下，代理价格_________元/套；
一次进货_________套以上_________套以下，代理价格_________元/套；
一次进货_________套以上，代理价格_________元/套。
8、市场零售价：每套_________元。
9、结算方式：所有产品现款现货，款到发货。
10、甲方在收到乙方货款后，将在_________个工作日内将货发出。
委托人：________
___________年________月________日
（以下简称授权人）现代表公司委任______为生产管理者代表（以下简称管理者代表），任期自_________年______月______日至_________年______月______日止。授权人根据《广东省医疗器械生产管理者代表管理办法（试行）》制定本授权书。
第一条管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。
第二条管理者代表职责与权限如下：
（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作。
（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。
（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：
1、每批次原材料及成品放行的批准；
2、质量管理体系文件的批准；
3、工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；
4、原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；
5、不合格品处理的批准；
6、风险管理报告的批准；
7、过程确认方案和过程确认报告的批准。
（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：
1、关键原材料供应商的选取；
2、关键生产和检测设备的选取；
3、生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4、其他对产品质量有关键影响的活动。
（五）成品放行前，管理者代表应确保产品符合以下要求：
1、该批产品已取得医疗器械生产批准文号或有关生产批件，并与《医疗器械生产许可证》生产范围、医疗器械质量体系考核范围相一致；
2、生产和质量控制文件齐全；
3、按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；
4、所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整。
（六）在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调，具体为：
1、在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间，管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；
2、每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器械质量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；
3、督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；
4、其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。
（七）其他业务权限：
第三条管理者代表应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。
第四条因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。
第五条授权人应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。
第六条本授权书自授权人、管理者代表签署之日起生效。
第七条本授权书一式______份，授权人执有______份备查，管理者代表执有______份备查。
公司：______（公章）
法定代表人（授权人）：______（签名）
_________年______月______日
管理者代表：______（签名）
_________年______月______日